Terazosin

Produktintroduktion

Terazosin kemiske egenskaber fine hvide krystaller, lugtfri og smagløs, smeltepunkt 272,6 ~ 174 grader. 25 graders opløselighed (mg/m1): methanol 33,7, vand 29,7, 95 % ethanol 4,1, 0,1mol/L saltsyre 3,8, chloroform 1,2, acetone 0.{{2{{ 30}}}}1. nogle få uopløselige i hexan. UV maksimal absorption (0.005 % vand): 212, 245, 330 nm (a65,7, 127,5, 24,0). pKa (0,1 mol/l natriumhydroxid) 7,7. UV maksimal absorption (0,005 % vand): 212, 245, 330 nm (a65,7, 127,5, 24,0). pKa (0,1 mol/l natriumhydroxid) 7,1. Terazosin hydrochlorid: C19H25N5O4?HCl. Krystalliseret fra isopropanol, hygroskopisk. Smeltepunkt 278 ~ 279 grader. Opløseligt i vand: 761,2mg/ml. akut toksicitet LD50 mus (mg/kg): 259,3 IV. Terazosinhydrochloriddihydrat: C19H25N5O4?HCl?2H2O.[70024-40-7]. Smeltepunkt 271-274 grad . Opløst i vand: 24,2 mg/ml. Akut toksicitet LD50 han- og hunrotter (mg/kg): 277, 293 IV.Terazosin er et quinazolinderivat og en kompetitiv og oralt aktiv 1-adrenoceptorantagonist.Terazosin virker ved at dilatere blodkar og åbning af blæren. Terazosin bruges i undersøgelser af benign prostatahyperplasi (BPH) og hypertension. Target 1-adrenoceptor in vitro undersøgelser

 

Produktfoto og handling

 

Produktspecifikation

 

Produktionsmetode
Furoinsyre bruges som råmateriale, kloreret med sulfoxid for at danne furoylchlorid, og derefter reduceres monoacyleret piperazin, monoacyleret produkt og kondenseres med 4-amino-2-chlor-6,{{3} }dimethoxyquinazolin i nærvær af triethylamin for at opnå terazosin. Forsuring med saltsyre i ethanol giver terazosinhydrochlorid indeholdende to krystallinske vand.

Indikationer
Terazosinhydrochlorid bruges til behandling af benign prostatahyperplasi. Terazosinhydrochlorid anvendes også til behandling af hypertension, enten alene eller i kombination med andre antihypertensiva såsom diuretika eller -adrenerge blokkere [3].

Dosering og administration
Hvis terazosinhydrochlorid seponeres i et par dage, bør behandlingen genoptages med det indledende doseringsregime.
Benign prostatahyperplasi 1. Første dosis Den første dosis er 1 mg ved sengetid. Patienten bør overvåges nøje under den første administration for at undgå alvorlige hypotensive reaktioner. 2. Vedligeholdelsesdosis Dosis bør øges gradvist til 2 mg, 5 mg eller 10 mg én gang dagligt, indtil der opnås tilfredsstillende forbedring af symptomer og/eller flowhastighed. 3. Almindelig anvendt dosis 10 mg én gang dagligt. Fortsæt i 4 til 6 uger. Det vides ikke, om højere doser kan bruges til at behandle patienter, der behandles uhensigtsmæssigt eller ikke reagerer med den daglige dosis på 20 mg. Hvis lægemidlet seponeres i et par dage eller længere, bør behandlingen genoptages med det indledende doseringsregime. 4.Samadministration Der bør udvises særlig forsigtighed ved samtidig administration med andre antihypertensiva, især calciumkanalblokkeren verapamil, for at undgå signifikant hypotension og reducere dosis af dette produkt.
Hypertension 1. Første dosis Den første dosis er 1 mg ved sengetid. Patienten bør overvåges nøje under den første dosis for at undgå alvorlige hypotensive reaktioner. 2. Vedligeholdelsesdosering Dosis bør øges langsomt, indtil der opnås tilfredsstillende blodtryk. Den anbefalede dosis er normalt 1 mg-5mg én gang dagligt; dog kan nogle patienter være effektive ved en dosis på 20 mg dagligt. Doser højere end 20 mg ser ikke ud til at påvirke blodtrykket yderligere, og doser højere end 40 mg er ikke blevet undersøgt. Blodtrykket bør overvåges mellem doser. Hvis den antihypertensive effekt aftager efter 24 timers administration, kan en doseringsregime to gange dagligt overvejes. Hvis lægemidlet seponeres i flere dage eller længere, bør behandlingen genoptages med det første doseringsregime. I kliniske forsøg foretrækkes morgendosering, bortset fra den første dosis ved sengetid.

Farmakokinetik
Lægemidlet absorberes stort set fuldstændigt hos mandlige patienter. Dosering umiddelbart efter et måltid har minimal effekt på omfanget af absorption, men forsinker maksimale plasmakoncentrationer med ca. 40 minutter. Hepatisk first-pass metabolisme af terazosin er minimal. Det topper sig cirka 1 time efter dosering og har en halveringstid på cirka 12 timer. I en undersøgelse af effekten af ​​alder på farmakokinetikken af ​​terazosin blev plasmahalveringstiden fundet til at være 14,0 og 11,4 timer hos patienter på henholdsvis 70 og 20-39 år. Plasmaproteinbinding var 90-94 %. Ca. 40 % udskilles i urinen og ca. 60 % i fæces.

 

Produktanvendelse

Til behandling af hypertension og til forbedring af urinvejssymptomer hos patienter med benign prostatahyperplasi.

Levering & Pakning

Vi plejer at pakke PS'en med folieposepulver 1 kg/pose, eksporttromle 25 kg/tromle.

Accepter også tilpasningsservice i henhold til din forespørgsel.

Som levering kan vi levere produkt med kurer, til søs, med fly osv.

Jo flere detaljer, tjek venligst følg billede for reference:

 

Hvis du har spørgsmål eller forespørgslerTerazosin, kontakt venligst vores mail:info@haozbio.com

Populære tags: terazosin, leverandører, producenter, tilpasset, engros, køb, bulk, høj kvalitet, lav pris, OEM service